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技術(shù)文章
2021-91
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于電泳技術(shù)原理、分類。電泳法，是指帶電荷的供試品（蛋白質(zhì)、核苷酸等）在惰性支持介質(zhì)（如紙、醋酸纖維素、瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等）中，于電場(chǎng)的作用下，向其對(duì)應(yīng)的電極方向按各自的速度進(jìn)行泳動(dòng)，使組分分離成狹窄的區(qū)帶，用適宜的檢測(cè)方法記錄其電泳區(qū)帶圖譜或計(jì)算其百分含量的方法。電泳技術(shù)的基本原理和分類在電場(chǎng)中，推動(dòng)帶電質(zhì)點(diǎn)運(yùn)動(dòng)的力（F）等于質(zhì)點(diǎn)所帶凈電荷量（Q）與電場(chǎng)強(qiáng)度（E）的乘積。F＝QE質(zhì)點(diǎn)的前移同樣要受到阻力（F）的影響...
查看更多2021-831
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于掌握蛋白純化中親和層析和凝膠層析分離的一般原理和操作方法。一、目的要求：1.學(xué)習(xí)與掌握親和層析和凝膠層析分離的一般原理和操作方法。2.了解自動(dòng)化純化設(shè)備基本組成和原理。3.了解親和吸附層析瓊脂糖、凝膠過(guò)濾葡聚糖的基本性質(zhì)。掌握組氨酸標(biāo)簽蛋白的基本性質(zhì)和純化原理和操作；掌握緩沖液置換和脫鹽的原理和操作。二、實(shí)驗(yàn)概述（如右圖）實(shí)驗(yàn)步驟：1.樣品預(yù)處理：即通過(guò)超聲這種細(xì)胞破碎的手段，將在大腸桿菌E.coli中表達(dá)的重組的帶6個(gè)H...
查看更多2021-826
熒光增白劑檢測(cè)儀適用于食用菌熒光增白劑、包裝袋增白劑污染、水果、禽蛋等檢測(cè)。被測(cè)樣品中儀器暗箱內(nèi)紫外光源照射后，如果產(chǎn)生熒光，就可判斷被測(cè)樣品中含有熒光增白劑。熒光增白劑檢測(cè)儀的特點(diǎn)：符合農(nóng)業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)《NY/T1257-2006食用菌中熒光物質(zhì)的檢測(cè)》。所有光源分別設(shè)有獨(dú)立開關(guān)，可自由切換。紫外光源配有濾光片，從而增強(qiáng)紫外光的透過(guò)。暗箱式全封閉結(jié)構(gòu)，設(shè)有濾除紫外光的觀察窗，即保護(hù)眼睛，又便于觀察。采用CCD快速成像技術(shù)，自動(dòng)攝錄，成像清晰，1分鐘出結(jié)果。USB2.0接口，智能圖...
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那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳注意事項(xiàng)及操作流程：凝膠電泳操作注意事項(xiàng)：1.緩沖系統(tǒng)：在沒有離子存在時(shí)，電導(dǎo)率*小，DNA不遷移，或遷移極慢，在高離子強(qiáng)度的緩沖液中，電導(dǎo)很高并產(chǎn)熱，可能導(dǎo)致DNA變性，因此應(yīng)注意緩沖液的使用是否正確。長(zhǎng)時(shí)間高壓電泳時(shí)，常更新緩沖液或在兩槽間進(jìn)行緩沖液的循環(huán)是可取的。2.瓊脂糖：不同廠家、不同批號(hào)的瓊脂糖，其雜質(zhì)含量不同，影響DNA的遷移及熒光背景的強(qiáng)度，應(yīng)有選擇地使用。3.凝膠的制備：凝膠中所加緩沖液應(yīng)與...
查看更多2021-826
那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡(jiǎn)單介紹一下關(guān)于體外重組蛋白表達(dá)的蛋白純化標(biāo)簽如何選擇。體外重組蛋白表達(dá)技術(shù)已經(jīng)滲透到生物學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。目前，體外重組蛋白表達(dá)系統(tǒng)主要有四類：原核表達(dá)系統(tǒng)、哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)、酵母表達(dá)系統(tǒng)及昆蟲細(xì)胞表達(dá)。表達(dá)的一般實(shí)驗(yàn)包括載體構(gòu)建-表達(dá)鑒定-蛋白純化三大步驟。在構(gòu)建載體階段，除了一些必要的表達(dá)元件，還需要考慮的密碼子優(yōu)化和標(biāo)簽的選擇。選擇合適的標(biāo)簽不但有利于蛋白的純化，促進(jìn)蛋白的可溶性，同時(shí)也不能影響蛋白的結(jié)構(gòu)功能和下游應(yīng)用。感謝使用上海金...
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